Tarifvertrag zmf bw

Alle aktuellen Tarifverträge mit CUPE 3261 sind unten als PDF verfügbar. Wenn Sie Fragen zu Ihren Tarifverträgen haben, sprechen Sie bitte mit Ihrem Shop Steward oder besuchen Sie die Kontaktseite, um sich mit der Unionsleitung in Verbindung zu setzen. Zusätzliche physische Kopien des Tarifvertrags sind in der Regel im Büro der Union für Ihren persönlichen Gebrauch oder für den Verbleib an Ihrem Arbeitsplatz erhältlich. (Funktionalisierte) Liposomen sind geeignete Photosensiat-Liefersysteme. Das Employment Standards Act (ESA) enthält die Mindeststandards für die meisten Arbeitnehmer, die in Ontario arbeiten. Sie legt die Rechte und Pflichten von Arbeitnehmern und Arbeitgebern an den meisten Arbeitsplätzen in Ontario fest. Wenn Sie mehr über das Employment Standards Act (ESA) erfahren möchten, besuchen Sie die Website hier. Zeitgenössische photodynamische Therapie (PDT) zur letzten Linie Behandlung von refraktären Krebsarten wie nasopharyngealen Karzinome, oberflächliche wiederkehrende urotheliale Karzinome, und nicht resezierbare extrahepatische cholangiocarcinomes führt zu schlechten klinischen Ergebnissen und kann mit unerwünschten Ereignissen in Verbindung gebracht werden. Dies ist hauptsächlich auf drei Faktoren zurückzuführen: (1) Die derzeit verwendeten Photosensiizer weisen suboptimale spektrale Eigenschaften auf, (2) der Verabreichungsweg ist mit ungünstiger Photoensiatisator-Pharmakokinetik verbunden und (3) die Upregulation von Überlebenswegen in Tumorzellen kann den Zelltod nach PDT behindern. Folglich besteht ein starker medizinischer Bedarf, die PDT dieser widerspenstigen Krebsarten zu verbessern. Eine Erhöhung der PDT-Wirksamkeit und eine Verringerung der klinischen Nebenwirkungen kann erreicht werden, indem Photoensitoren der zweiten Generation in Liposomen eingekapselt werden, die selektiv auf pharmakologisch wichtige Tumorstandorte abzielen, nämlich Tumorzellen, Tumorendothel und Tumorinterstitielle Räume.

Neben den Nachteilen klinisch zugelassener Photosensixitoren befasst sich diese Überprüfung mit den relevantesten pharmakologischen Aspekten, die das klinische Ergebnis diktieren, einschließlich der Photoensiisierer-Bioverteilung und intrazellulären Lokalisierung in Bezug auf die PDT-Wirksamkeit, die Mechanismen des PDT-induzierten Zelltodes und PDT-induzierte Antitumor-Immunantworten. Auch ist eine Begründung für die Verwendung von Photoensitoren der zweiten Generation wie diamagnetische Phthalocyanine (z. B. Zink oder Aluminium Phthalocyanin), die überlegene photophysikalische und photochemische Eigenschaften aufweisen, in Kombination mit einem multi-targeted liposomalen Photosensiat-Liefersystem. Die Begründung für diese PDT-Plattform wird durch vorläufige experimentelle Daten und Proof-of-Concept-Studien bestätigt. Schließlich wird eine Zusammenfassung der verschiedenen nanopartikeln Photosensiat-Liefersysteme bereitgestellt, gefolgt von einem Abschnitt über phototriggered release mechanisms im Kontext von liposomalen Photosensiat-Liefersystemen.